電泳緩沖液不同,跑電泳時(shí)蛋白遷移率也可能不同
電泳緩沖液不同,跑電泳時(shí)蛋白遷移率也可能不同 | 時(shí)間: May-14 17:41:25 | 分類:技術(shù)欄目
凌儀生物提供高速離心機(jī)，美國Bio-rad伯樂電泳，德國eppendorf艾本德移液器，美國ABI基因擴(kuò)增儀PCR，雅培原位雜交儀，Thermo熱電離心機(jī)等實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備，以及Corning康寧，Axygen愛思進(jìn)，Greiner格瑞拉等耗材要省錢，別錯(cuò)過哦。
首先，采用SDS Page測定蛋白分子量是一個(gè)比較粗獷的方法，本身就會(huì)有誤差；
其次， 不同成分的PAGE膠和電泳緩沖液中相同蛋白會(huì)有遷移率會(huì)有差別。 pH值不同， 蛋白和SDS結(jié)合也有差別。造成蛋白在凝膠中是遷移速度不一致。這是正?，F(xiàn)象，也為廣大實(shí)驗(yàn)員所認(rèn)知。并不能據(jù)此就認(rèn)為某種體系的凝膠比另外體系凝膠的測量蛋白分子量更為精確。目前常用的凝膠體系有Tris Glycine體系、Bis-Tris體系、MOPS體系 和Hepes體系。 每個(gè)體系都有自己的特點(diǎn)。；
而后， 如果要測定蛋白質(zhì)的精確分子量， 要多種方法結(jié)合， 特別是采用Mass。
